Benfotiamine 150 Mg 120 Capsules [DIA1926IHERB] 29,95€ En stock Frais de livraison à 4,95€

Benfotiamine 150 Mg La benfotiamine renforce chez l’homme l’activité de l’enzyme transkétolase qui convertit de dangereux métabolites du glucose en des substances inoffensives, prévenant ainsi les lésions susceptibles d’endommager les cellules endothéliales tapissant les petites artères et capillaires des reins et de la rétine

La benfotiamine est une allithiamine, naturellement dérivée de la thiamine (la vitamine B1). On la trouve en très petites quantités dans l’ail rôti et écrasé ainsi que dans d’autres végétaux comme les oignons, l’échalote ou les poireaux.
La biodisponibilité de la benfotiamine est bien supérieure à celle de toutes les allithiamines dérivées de la vitamine B1. Elle est pratiquement 3,6 fois plus élevée que celle du chlorhydrate de thiamine. Les niveaux plasmatiques maxima de thiamine sont quatre fois plus élevés après la prise de benfotiamine qu’après celle de vitamine B1.

Une étude publiée début 2003 dans le journal médical Nature Medicine indique que la benfotiamine bloque complètement trois de ces chemins biochimiques Des études sur l’homme conduites en Europe montrent également des résultats positifs. Ainsi, en Hongrie, 14 patients atteints de diabète de type II ont reçu un comprimé de benfotiamine trois fois par jour pendant six semaines. À la fin du traitement, des améliorations significatives de la polyneuropathie diabétique ont été observées dans 93 % des cas.

Chez des sujets diabétiques, toutes les cellules sont baignées dans du sang contenant des niveaux élevés de glucose. La plupart des cellules font en sorte de maintenir leur glucose interne à un niveau normal. Mais certaines cellules, en particulier les cellules endothéliales qui tapissent les parois des artères et des capillaires de la rétine et des reins, en sont incapables. Elles développent alors des niveaux sanguins internes élevés de sucre qu’elles ne peuvent totalement métaboliser. Il en résulte des produits métaboliques intermédiaires dérivés du sucre qui s’accumulent à l’intérieur de ces cellules où ils activent des chemins de lésions cellulaires pouvant éventuellement conduire à la cécité ou à d’autres complications.

Les chercheurs se sont focalisés sur deux intermédiaires dérivés du glucose qui activent trois de ces dangereux chemins biochimiques. Ils savaient que deux de ces composants métaboliques (le fructose-6-phosphate et le glycéraldéhyde-3-phosphate) sont les produits finis d’un autre chemin biologique dépendant d’une enzyme appelée transkétolase.

En stimulant l’activité de la transkétolase, les chercheurs ont pensé qu’ils seraient peut-être capables d’inverser ce chemin – essentiellement en convertissant ces deux métabolites du glucose déclencheurs de lésions en produits chimiques inoffensifs et en empêchant les trois chemins bio-chimiques dangereux d’être activés. Ils savaient également que la transkétolase, comme de nombreuses enzymes, pour être activée, avait besoin d’un cofacteur, une thiamine liposoluble.

Dans des études préliminaires impliquant des cellules endothéliales artérielles, ajouter de la thiamine standard stimulait l’activité de la transkétolase de seulement 20 %. Dans des cultures cellulaires, la benfotiamine augmente l’activité de la transkétolase de 300 à 400 %.

Cette forte activation de la transkélotase par la benfotiamine était suffisante pour bloquer simultanément trois des quatre principaux chemins métaboliques conduisant à des lésions des vaisseaux sanguins. De plus, la benfotiamine bloque l’activation du facteur pro-inflammatoire de transcription, le facteur NF-kapa B. Cela suggère que la benfotiamine pourrait être cliniquement utile et prévenir le développement et la progression des complications du diabète.